Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин
код ATХ R05 CB01

Показания к применению

- лечение респираторных заболеваний, характеризующихся густой и вязкой гиперсекрецией.

Противопоказания

- гиперчувствительность к ацетилцистеину или к любому из вспомогательных веществ
- детский возраст до 2 лет
- беременность и период лактации.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением в период терапии. При возникновении бронхоспазма лечение ацетилцистеином необходимо немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.
Это лекарственное средство следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью или с язвенной болезнью в анамнезе, особенно при одновременном применении с другими лекарственными средствами с известным кислотопонижающим действием.
Поступали очень редкие сообщения о возникновении тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла с временной связью с применением ацетилцистеина. Поэтому следует незамедлительно обратиться к врачу и прекратить прием ацетилцистеина при появлении новых изменений кожи и слизистых оболочек.
Пациентам с непереносимостью гистамина необходимо проявлять осторожность. У этих пациентов следует избегать длительного лечения, поскольку Зентусс влияет на метаболизм гистамина и может привести к симптомам непереносимости (например, головной боли, насморку, зуду).
Возможное присутствие сернистого запаха не указывает на изменение лекарственного средства, а является свойством самого действующего вещества.
Применение ацетилцистеина, особенно в начале лечения, может приводить к разжижению бронхиального секрета и увеличению его объема. Если пациент не способен эффективно отхаркиваться, следует провести постуральный дренаж и аспирацию бронхиального секрета, чтобы избежать его задержки.
Ацетилцистеин может влиять на метаболизм гистамина. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Зентусс пациентам с непереносимостью гистамина, так как могут возникнуть симптомы гиперчувствительности.
Зентусс содержит 194 мг натрия на таблетку, что эквивалентно 10% от максимальной суточной дозы, рекомендованной ВОЗ, что соответствует 2 г натрия для взрослого человека.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми препаратами может приводить к угнетению кашлевого рефлекса и скоплению бронхиального секрета, поэтому показания к такой комбинированной терапии должны быть тщательно рассмотрены.
Активированный уголь может снизить действие ацетилцистеина.
Не рекомендуется смешивать раствор Зентусс с другими лекарственными препаратами.
При одновременном применении антибиотиков внутрь необходимо соблюдать интервал не менее чем в 2 часа после приема ацетилцистеина, за исключением применения лоракарбефа.
Было показано, что одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина вызывает значительную гипотензию и приводит к расширению височной артерии с возможным возникновением головной боли.
Если требуется одновременное введение нитроглицерина и ацетилцистеина, пациенты должны находиться под медицинским наблюдением и их следует предупреждать о развитии гипотензии, которая может быть тяжелой и сопровождаться головной болью
Влияние на показатели лабораторных тестов
Ацетилцистеин может влиять на колориметрический метод определения салицилатов.
Ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетоновых тел в моче.

Во время беременности или лактации

Применение препарата во время беременности или лактации не рекомендуется

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Зентусс не влияет на способность к вождению автомобиля и управления механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования
Взрослые и дети старше 2 лет по 1 таблетке в сутки (желательно вечером).
Метод и путь введения
Одну таблетку следует растворить в стакане воды. Когда она растворится, полученный раствор следует выпить в течение нескольких минут.
Длительность лечения
Зентусс не следует применять более 5 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаев передозировки при пероральном приеме ацетилцистеина не зарегистрировано.
Симптомы
Передозировка может привести к желудочно-кишечным симптомам, таким как тошнота, рвота и диарея.
Лечение
Специфических антидотов не существует; терапия передозировки основана на симптоматическом лечении.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Описание нежелательных реакций

Иногда
- гиперчувствительность
- головная боль
- шум в ушах
- тахикардия
- рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота
- крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд
- пирексия
- низкое артериальное давление
Редко
- бронхоспазм, затруднение дыхания
- расстройство пищеварения
Очень редко
- анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция
- кровотечение
- синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла
Неизвестно
- бронхиальная обструкция
- отек лица
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.

Состав

Одна таблетка шипучая содержит
активное вещество - ацетилцистеин 600 мг,
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, мальтодекстрин, натрия гидрокарбонат, вкусовая добавка апельсин, лейцин, сахарин натрия

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, плоские, белого цвета

Форма выпуска и упаковка

По 10 или 20 таблеток помещают в полипропиленовую тубу, укупоренную полиэтиленовой пробкой.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Срок хранения

3 года
После вскрытия упаковки – 90 дней
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В сухом месте, в оригинальной плотно закрытой упаковке при температуре не выше 25 ºС
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе
Е-Фарма Тренто С.п.А, Италия.
Тел/факс: +39 (0)461 922818
Электронная почта: info@e-pharma.com
Держатель регистрационного удостоверения
Зентива, к.с.
Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Почтовый индекс 102 37, Чешская Республика
тел./факс : (+420) 267 241 111
Эл. адрес: info@zentiva.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД» в Казахстане
050008, г. Алматы, ул. Ауэзова, 48, офис 3/3
тел: +7-(727) 345 04 05
Электронный адрес: PV-Kazakhstan@zentiva.com

Искать в других городах

Цена на препарат Зентусс в Уральске начинается от 3 660 тг.

Зентусс Таблетки шипучие 600 мг ×10

от 3 660 тг.