ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Порошок для приготовления суспензии, 100 мг/5мл

Лекарственная форма

5мл суспензии содержит


	 активное вещество&nbsp;&nbsp;-&nbsp;цефиксим 105.00 мг,


	 вспомогательные вещества:&nbsp;&nbsp;камедь ксантановая,&nbsp;&nbsp;натрия бензоат, эссенция фрамбойзе (порошок), сахароза.

Состав

Беловато-кремовый гомогенный порошок с запахом малины

Описание

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения.&nbsp;Цефиксим.


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;J01DD08

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Цефиксим&nbsp;&nbsp;легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на уровень всасывания. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетический профиль цефиксима.


	 В диапазоне доз 200-2000 мг происходит линейное увеличение пиковой концентрации в сыворотке крови и площади под фармакокинетической кривой (AUC).


	 После приема разовой дозы 200 или 400 мг цефиксима максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа и составляет 2-4 мкг/мл и 3-5 мкг/мл соответственно. Цефиксим на 65% связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется. 50% принятой дозы экскретируется в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов,&nbsp;&nbsp;10% дозы – экскретируется с желчью. Период полувыведения у взрослых - 3-4 часа.


	 У пациентов&nbsp;&nbsp;с&nbsp;умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-40 мл/мин) и выраженной&nbsp;&nbsp;почечной&nbsp;&nbsp;недостаточностью&nbsp;&nbsp;(клиренс&nbsp;&nbsp;креатинина 5-20 мл/мин) период полувыведения удлиняется до 6.4 ч и 11.5 ч соответственно.


	 Незначительные количества цефиксима выводятся гемодиализом или перитонеальным диализом.


	 Фармакодинамика


	 Зимакс - цефалоспориновый антибиотик&nbsp;III&nbsp;поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки мембраны микроорганизмов). Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч.&nbsp;Pseudomonas&nbsp;aeruginosa. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.


	 Высокоактивен в отношении&nbsp;Streptococcus&nbsp;pneumoniae,&nbsp;Streptococcus&nbsp;pyogenes,&nbsp;Streptococcus&nbsp;agalactiae,&nbsp;Haemophilus&nbsp;influenzae,&nbsp;Haemophilus&nbsp;parainfluenzae,&nbsp;Branhamella&nbsp;catarrhalis,&nbsp;&nbsp;Neisseria&nbsp;gonorrhoeae,&nbsp;Escherichia&nbsp;coli,&nbsp;Proteus&nbsp;mirabilis,&nbsp;Proteus&nbsp;vulgaris,&nbsp;Proteus&nbsp;&nbsp;species,&nbsp;Klebsiella&nbsp;pneumoniae,&nbsp;Klebsiella&nbsp;oxytoca,&nbsp;Enterobacteriaceae,&nbsp;Pasteurella&nbsp;multocida,&nbsp;Providencia&nbsp;spp.,&nbsp;Salmonella&nbsp;spp.,&nbsp;Shigella&nbsp;spp.,&nbsp;Citrobacter&nbsp;amalonaticus&nbsp;&nbsp;(в т.ч.&nbsp;Citrobacter&nbsp;diversus),&nbsp;Serratia&nbsp;marcescens.


	 Устойчивы к цефиксиму&nbsp;Pseudomonas&nbsp;spp., некоторые штаммы&nbsp;Streptococcus&nbsp;(Streptococcus&nbsp;faecalis),&nbsp;Enterococcus&nbsp;spp. (метициллиноустойчивые штаммы),&nbsp;Listeria&nbsp;monocytogenes,&nbsp;Clostridium&nbsp;species,&nbsp;&nbsp;большинство штаммов&nbsp;Bacteroides&nbsp;fragilis&nbsp;strains&nbsp;и&nbsp;Clostridium&nbsp;species.

Фармакологические свойства

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:


	 - верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синуситы, средний отит, острый и хронический бронхит)


	 - мочевыводящих путей (острый цистит, уретрит, пиелонефрит)


	 - неосложненная гонорея мочеиспускательного канала и шейки матки

Показания к применению

Внутрь.


	 &nbsp;Детям в возрасте от&nbsp;&nbsp;6 месяцев до 2-х лет&nbsp;в дозе 8 мг/кг в день.&nbsp;&nbsp;Эта доза может быть назначена 1 раз в день или в двух разделенных дозах через каждые 12 часов.


	 Детям старше 2-х лет&nbsp;рекомендуется следующая схема дозирования:

<table>
<tbody>
<tr>
	<td>
 
		
 
			Возраст 
		
 
	</td>
	<td>
 
		
 
			Суточная доза
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 2-4 года
		
	</td>
	<td>
		
			 5 мл/день
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 5-8 лет
		
	</td>
	<td>
		
			 10 мл/день
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 9-12 лет
		
	</td>
	<td>
		
			 15 мл/день
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Взрослые,&nbsp;&nbsp;дети старше&nbsp;&nbsp;12 лет и с массой тела более 50 кг:&nbsp;обычная доза составляет 200-400 мг в день. Эта доза может назначаться 1 раз в день или в двух разделенных дозах по 200 мг через каждые 12 часов.


	 При лечении&nbsp;&nbsp;неосложненной инфекции мочевых путей дневная доза составляет 200 мг.


	 При неосложненной гонорее мочеиспускательного канала и шейки&nbsp;матки - 400 мг однократно. 
	 Пожилой возраст:


	 У пожилых&nbsp;пациентов коррекция дозы обычно не требуется, назначается обычная взрослая доза.&nbsp;


	 Почечная недостаточность:&nbsp;Коррекцию дозы следует проводить у больных с почечной недостаточностью и устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в сыворотке крови. Стандартная терапевтическая доза назначается больным с КК 60 мл/мин и выше. Больным с КК между 21 и 60 мл/мин назначается&nbsp;&nbsp;75%&nbsp;&nbsp;от стандартной&nbsp;&nbsp;терапевтической дозы. Для больных с КК &lt;20 мл/мин или находящимся&nbsp;&nbsp;на амбулаторном перитонеальном диализе доза составляет 50% от стандартной терапевтической и принимается со стандартным&nbsp;&nbsp;интервалом.


	 Способ приготовления суспензии:&nbsp;несколько раз встряхнуть флакон с содержимым, прибавить&nbsp;&nbsp;охлажденной кипяченой воды приблизительно до половины флакона и энергично взболтать. Подождать 5 минут до образования гомогенной суспензии.&nbsp;Добавить воду до отметки&nbsp;&nbsp;и повторно тщательно взболтать.


	 Курс лечения – 7-10 дней.

Способ применения и дозы

Часто


	 - диарея, редко требующая прекращения приема препарата


	 Редко


	 - тошнота, боли в животе, диспепсия, рвота, метеоризм, псевдомембранозный колит


	 - кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, зуд в области половых органов, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), суставная боль. Эти эффекты&nbsp;&nbsp;проходят после прекращения приема препарата.


	 - головная боль, головокружение,&nbsp;шум в ушах,&nbsp;транзиторная гиперактивность, возможны судороги


	 - тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.&nbsp;&nbsp;Эти изменения&nbsp;&nbsp;наблюдаются редко и&nbsp;&nbsp;носят обратимый характер.


	 - преходящие изменения почечных и печеночных проб: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени


	 -&nbsp;&nbsp;кандидамикоз,&nbsp;вагинит


	 -&nbsp;развитие гиповитаминоза В


	 -&nbsp;одышка

Побочные действия

-&nbsp;повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам


	 -&nbsp;детский возраст до 6 месяцев


	 -&nbsp;наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, дефицит фермента сукразы-изомальтазы


	 -&nbsp;&nbsp;период лактации


	 С осторожностью:&nbsp;больным сахарным диабетом (так как&nbsp;&nbsp;в составе имеется сахароза)

Противопоказания

При применении Зимакса с гамма-аминомасляной кислотой существует опасность развития нейротоксичности.

Лекарственные взаимодействия

С&nbsp;&nbsp;осторожностью&nbsp;&nbsp;следует назначать пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе).


	 При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту&nbsp;Clostridium&nbsp;difficile&nbsp;и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.


	 Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Препарат не влияет на ферментный метод определения глюкозоксидазы.


	 Беременность


	 Зимакс&nbsp;&nbsp;может применять&nbsp;&nbsp;во время беременности только после тщательной оценки соотношения польза/риск как для матери, так и для плода.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Учитывая возможные побочные&nbsp;&nbsp;эффекты необходимо соблюдать осторожность в период применения препарата.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;усиление побочных эффектов.


	 Лечение:&nbsp;промывание желудка,&nbsp;&nbsp;проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Передозировка

По 26.5 г препарата помещают во флакон из темного стекла вместимостью 50 мл, с пластмассовой завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.


	 По 1 флакону, 1 мерной ложке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше&nbsp;30 °С.


	 Готовую суспензию хранить при температуре не выше&nbsp;&nbsp;30 ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Готовую суспензию не более 14 дней

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Фармавизион&nbsp;&nbsp;Сан. ве Тик. А.C., Стамбул - Турция

Зимакс Туркестанская область

Зимакс, порошок, 100 мг / 5 мл ×1

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Зимакс в Туркестанской области начинается от 2 730 тг.