Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.


	 Код АТХ А01АD02

Фармакотерапевтическая группа

Зипелор® показан взрослым и детям старше 6 лет в качестве симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, которые сопровождаются болевым синдромом (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.

Показания к применению

- гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ

Противопоказания

При применении препарата Зипелор®, особенно длительном, возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.


	 У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.


	 Применение препарата Зипелор® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.


	 Препарат Зипелор® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Никаких отрицательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, обычно используемыми при рассматриваемых условиях, не наблюдалось.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат особенно рекомендован пациентам не способным к полосканию ротовой полости.


	 Препарат Зипелор® содержит метилпарабен (Е 218), который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.


	 Это лекарственное средство содержит небольшое количество этанола 96 % (алкоголя) менее 100 мг/дозу.


	 Для спортсменов применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат антидопингового теста.


 Дети


	 Детям от 6 до 12 лет следует применять препарат только по рекомендации врача и в назначенных дозах.

Специальные предупреждения

Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Зипелор® во время беременности не рекомендуется. Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Зипелор® не следует применять в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат Зипелор® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 При нажатии на помпу образуется аэрозоль, содержащий 1 дозу спрея – 0,17 мл, что соответствует 0,255 мг бензидамина гидрохлорида.


 Дозировка


	Взрослые и подростки старше 12 лет: по 4-8 впрыскиваний, 2-6 раз в сутки.


 Дети
	(6-12 лет): препарат следует применять только по рекомендации врача и в назначенных дозах.


	 Не следует превышать рекомендованную дозу препарата.


 Метод и путь введения


	 Перед применением необходимо установить распылитель.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Зипелор® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 В случае возникновения следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:


 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):


	- светочувствительность


 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):


	- реакция гиперчувствительности (аллергические реакции)


	- жжения в ротовой полости (так как препарат содержит этанол)


	- сухость во рту


 Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):


	- ларингоспазм (затрудненное дыхание)


	- ангионевротический отек (внезапное образование набухания во рту/горле и слизистых оболочках, которое вызывает затруднение глотания и/или дыхания)


	- зуд


	- крапивница


	- сыпь


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):


	- анафилактическая реакция


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл спрея содержит


 активное вещество - бензидамина гидрохлорид 1,5 мг,


 вспомогательные вещества - этанол 96 %, глицерин, метилпарабен (Е218), сахарин натрия, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, мятный ароматизатор, вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом мяты.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 мл во флакон стеклянный коричневого цвета, снабженный пластиковым насосом-дозатором орального назначения с защитным колпачком или во флакон полиэтиленовый с насосом-дозатором и распылителем адаптером.


	 На флакон наклеивают этикетку-самоклейку.


	 Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
	 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
	 Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz

Зипелор Актобе

Зипелор, спрей, 1.5 мг / 1 мл 30 мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Фарингосепт, таблетки, 10 мг ×20

Фарингосепт, таблетки, 10 мг ×20

Ангисепт, таблетки ×10

Фарингосепт, таблетки, 10 мг ×20

Инструкция

Где купить Актобе

Искать в других городах

Цена на препарат Зипелор в Актобе начинается от 2 170 тг.