ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин. 
 Код АТХ А01А D02.

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение раздражений и воспалений ротоглотки 
 - для купирования боли, обусловленной гингивитом, стоматитом, фарингитом 
 - в стоматологии применяют после экстракции зуба или с профилактической целью

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата

Противопоказания

- не рекомендуется применять бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам 
 - применение препарата может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой, в том числе в анамнезе 
 - для спортсменов: применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат антидопингового теста

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследований по изучению взаимодействия не проводили.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Если возникает чувствительность при длительном применении, следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы он назначил соответствующее лечение. 
 У некоторых пациентов язвы слизистой оболочки щек/глотки могут быть обусловлены серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 дней, или у которых повысилась температура тела либо возникли другие симптомы, должны обратиться за консультацией к терапевту или стоматологу. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат можно использовать детям в возрасте старше 4 лет.

Специальные предупреждения

Пока нет надлежащих доступных данных по применению бензидамина беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью. Способность этого средства проникать в грудное молоко не изучали. Данных исследований на животных недостаточно для того, чтобы сделать какие-либо выводы о влиянии этого средства в период беременности и кормления грудью. Потенциальный риск для человека неизвестен. 
 Не следует применять препарат Зипелор® в период беременности или кормления грудью.

Во время беременности или лактации

При применении в рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Перед применением необходимо установить небулайзер. 
 При нажатии на помпу образуется аэрозоль, содержащий 1 дозу спрея – 0,17 мл, что соответствует 0,255 мг бензидамина гидрохлорида. 
 Дозировка 
 Взрослым: 4 – 8 распылений 2 – 6 раз в сутки. 
 Детям (6 – 12 лет): 4 распыления 2 – 6 раз в сутки. 
 Детям (4 – 6 лет): 1 распыление на каждые 4 кг массы тела. Максимальная доза, эквивалентна 4 распылениям 2 – 6 раз в сутки. 
 Не превышать рекомендуемые дозы. 
 Метод и путь введения 
 Перед применением необходимо установить небулайзер. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных). 
 Нечасто (≥1/1000 до <1/100) 
 - фоточувствительность 
 Редко (от ≥1/100 до <1/10) 
 – чувство жжения во рту, сухость во рту 
 – реакция гиперчувствительности 
 Очень редко (<1/10000) 
 - ларингоспазм 
 - ангионевротический отек 
 Исключительно редко/ В единичных случаях 
 – гипестезия ротовой полости, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса 
 - анафилактическая реакция 
 - бронхоспазм 
 - сыпь, зуд, крапивница 
 - головокружение, головная боль. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан» 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл спрея содержит 
 активное вещество - бензидамина гидрохлорид, 1,5 мг, 
 вспомогательные вещества - этанол 96 %, глицерин, метилпарабен (Е218), сахарин натрия, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, мятный ароматизатор, вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом мяты.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 мл во флаконе стеклянном коричневого цвета, снабженный пластиковым насос-дозатором орального назначения с защитным колпачком. На флакон наклеивают этикетку-самоклейку. 
 Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения 

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта. 
 
 Сведения о производителе 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
 Тел.:+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
Республика Казахстан,&nbsp;г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды, 59 "А", Бизнес центр "Шартас", 9 этаж.&nbsp;Тел./факс:&nbsp;+7(727)&nbsp;267&nbsp;63 73, &nbsp;электронный адрес:&nbsp;а.aspetova@farmak.kz

Зипелор Туркестанская область

Зипелор, спрей, 0.15% 30 мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ангисепт, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Зипелор в Туркестанской области начинается от 1 580 тг.