ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.


	 Код АТХ А01АD02

Фармакотерапевтическая группа

ЛП показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 6 лет


	 В составе комплексной терапии:


	 - воспалительные заболевания полости рта (гингивит, глоссит, стоматит)


	 - воспалительные заболевания ЛОР-органов (фарингит, ларингит)


	 - состояние после экстракции зубов

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Золотая Звезда Ингасепт с другими лекарственными средствами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение этого препарата, особенно в течение длительных периодов времени, может привести к развитию повышенной чувствительности. В таком случае, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение.


	 Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВС.


	 Препарат следует применять с осторожностью людям, у которых в прошлом были эпизоды бронхиальной астмы, как явления бронхоспазма.


	 При инфекционно-воспалительных заболеваниях необходимо применение в составе комбинированной терапии. Не превышайте рекомендованную дозу этого препарата. Длительное (более 7 дней) лечение необходимо проводить под контролем врача. Следует избегать попадания спрея в глаза. При случайном попадании его в глаза, немедленно промойте их большим количеством воды.


 Применение в педиатрии 


	 Применение препарата у детей до 6 лет противопоказано.

Специальные предупреждения

Данных по безопасности при применении препарата в период беременности и лактации нет.

Во время беременности или лактации

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Спрей для местного применения 0,15% (орошение полости рта и горла).


	 Взрослым и пациентам пожилого возраста по 4-8 доз каждые 1,5-3 ч.


	 Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.


 Спрей для местного применения 0,3% (орошение полости рта и горла).


 Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 2-4 дозы каждые 1.5-3 часа.


	 Детям в возрасте 6-12 лет - по 2 дозы каждые 1.5-3 часа.


	 Не рекомендуется детям до 6 лет.


	 Не следует превышать рекомендованную дозу препарата.


	 При длительном применении препарата (более 7 дней) необходима консультация врача.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.


 Местные реакции:


	 Редко:


	 − сухость во рту


	 − жжение в ротовой полости


	 Частота неизвестна:


	 − чувство онемения в ротовой полости


 Аллергические реакции: 


	 Нечасто:


	 − фотосенсибилизация


	 Редко:


	 − реакции гиперчувствительности,


	 − кожная сыпь,


	 − кожный зуд


	 Очень редко:


	 − ангионевротический отек,


	 − ларингоспазм


	 Частота неизвестна:


	 − анафилактические реакции.


	 Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует прекратить применение препарата и немедленно сообщить об этом врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит


 активное вещество - бензидамина гидрохлорид 45 мг;


 вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия сахаринат, ароматизатор мятный, вода очищенная

Состав

Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом мяты

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 мл (для концентрации 0,15 %) или по 15 мл (для концентрации 0.3 %) препарата разливают в пластиковый флакон, снабженный защитной крышкой с распылительным устройством из пластика.


	 По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 30°С.


	 После первого вскрытия упаковки, хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 «Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани» 
	 Вьетнам, г. Дананг, район Тхань Тхе, ул. Зунг Си Тхань Тхе, д. 253. 
	 Тел: 8 451 182 16 15, 
	 факс: 8 451 182 64 71 
	 Адрес электронной почты (E-mail): danapha@dng.vnn.vn 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани» 
	 Вьетнам, г. Дананг, район Тхань Тхе, ул. Зунг Си Тхань Тхе, д. 253. 
	 Тел: 8 451 182 16 15, 
	 факс: 8 451 182 64 71 
	 Адрес электронной почты (E-mail): danapha@dng.vnn.vn 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, ул. Айтиева, 46, 
	 кв. 18, индекс 050026 
	 тел.: +7 (727) 395 91 13 
	 моб. тел.: +7 (701) 718 25 92 
	 e-mail: layka16@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Золотая звезда ингасепт

Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Спрей

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Золотая звезда ингасепт Атырау

Золотая звезда ингасепт, спрей 0.15% 30 мл × 1, Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам

Золотая звезда ингасепт Атырау

Золотая звезда ингасепт, спрей, 0.15% 30 мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ангисепт, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Золотая звезда ингасепт в Атырау начинается от 1 065 тг.