ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин. 
 Код АТХ R05CB01

Фармакотерапевтическая группа

- секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхов и лёгких), сопровождающиеся нарушением образования и выведения мокроты

Показания к применению

- гиперчувствительность к ацетилцистеину или другим вспомогательным веществам препарата 
	 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения 
	 - лица с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы 
	 - беременность и период лактации 
	 - детский возраст до 2 лет (для дозировки 200 мг) 
	 - детский возраст до 18 лет (для дозировки 600 мг) 

 С осторожностью назначают при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохарканье, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

Противопоказания

Во время применения ацетилцистеина необходимо проводить тщательный мониторинг пациентов с бронхиальной астмой. При возникновении бронхоспазма необходимо прекратить прием ацетилцистеина. 
 Следует соблюдать осторожность при применении ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой, с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно у пациентов, принимающих одновременно препараты с известными негативными желудочными эффектами. 
 С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и почек. 
 Во время применения ацетилцистеина в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных аллергических реакций (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла). В случае возникновения кожных аллергических реакций, пациенту следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу. 
 Пациентам с непереносимостью гистамина следует принимать ацетилцистеин короткими курсами, из-за влияния на метаболизм самого гистамина возможным появлением симптомов непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд). 
 Возможное присутствие серосодержащего запаха не указывает на изменение препарата Ацетилцистеин Вива Фарм, а связано с содержанием в нем активного вещества ацетилцистеина. 
 Применение ацетилцистеина, особенно в начале лечения, может привести к разжижению мокроты в бронхах и одновременно увеличению ее объема. Если пациент не может отхаркивать мокроту, то чтобы избежать задержки мокроты применяются: постуральный дренаж и аспирация.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. Поэтому не следует применять данный препарат в комбинированной терапии. 
 Имеется информация о взаимодействии между антибиотиками и ацетилцистеином, которые относятся к in vitro испытаниям, когда при применении этих препаратов наблюдалось снижение эффективности антибиотиков. Однако, в качестве меры предосторожности, рекомендуется принимать пероральные антибиотики, по меньшей мере, через два часа после применения ацетилцистеина. 
 Одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина вызывает серьезную гипотензию и приводит к временной дилатации височной артерии с возможным развитием головной боли. 
 Если одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина считается необходимым, то следует мониторировать у пациента потенциальную возможность развития гипотензии, которая может быть серьезной и может проявляться в виде головной боли. 
 Не рекомендуется растворять другие препараты в растворе препарата Ацетилцистеин Вива Фарм. 
 Ацетилцистеин может влиять на колориметрический количественный анализ определения салицилатов. 
 Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетоновых тел при анализе мочи.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Указание для пациентов с сахарным диабетом: 
 В 1 пакетике содержится более 2 г сахарозы. 
 Секретолитическое действие ацетилцистеина поддерживается достаточным приёмом жидкости. 
 Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы противопоказан прием препарата Ацетилцистеин Вива Фарм, из-за содержания сахарозы. 
 Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет от 5 до 10 дней, при лечении хронических заболеваний - до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Специальные предупреждения

Применение ацетилцистеина во время беременности и в период лактации противопоказано.

Беременность и период лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Препарат Ацетилцистеин Вива Фарм представляет собой порошок для приготовления раствора для приема внутрь. 
 Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 
 По 1 пакетику порошка (200 мг) 1 раз в сутки (соответствует 200 мг ацетилцистеина в сутки). 
 Дети в возрасте от 6 до 18 лет: 
 По 1 пакетику порошка (200 мг) 2 раза в сутки (соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки). 
 Взрослые: 
 По 1 пакетику порошка (200 мг) 3 раза в сутки или по 1 пакетику порошка (600 мг) 1 раз в сутки (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки). 
 Способ применения 
 Приготовление раствора: 
 Для приготовления раствора для приема внутрь содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл теплой воды. Препарат принимают независимо от приема пищи. 
 Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет от 5 до 10 дней, при лечении хронических заболеваний - до нескольких месяцев (по рекомендации врача). 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику, если не понятен способ применения препарата.

Передозировка

Не часто 
 - аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, отек Квинке, ангионевротический отек, экзантема) 
 - тахикардия 
 - артериальная гипотензия 
 - головная боль 
 - звон в ушах 
 - лихорадка 
 - стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнота 
 Редко 
 - отдышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой) 
 - диспепсия 
 Очень редко 
 - кровоизлияния, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности 
 - анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока 
 - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла 
 Неизвестно 
 - бронхиальная обструкция 
 - отек лица 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 Сайт ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакетик содержит (3 г порошка) 
 активное вещество - ацетилцистеин 200 мг или 600 мг, 
 вспомогательные вещества: сахароза, кислота аскорбиновая, сукралоза, ароматизатор «Апельсин».

Состав

Порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом апельсина. 
 Восстановленный раствор - бесцветный опалесцирующий раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 3 г в пакетики из многослойного ламинированного полимерного материала. 
 По 20 (для 200 мг) или 10 (для 600 мг) пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 Сведения о производителе 
 ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан 
 г. Алматы, ул. Дегдар, 33 
 Тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74 56 
 Электронная почта: pv@vivapharm.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан 
 г. Алматы, ул. Дегдар, 33 
 Тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74 56 
 Электронная почта: pv@vivapharm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан 
 050030, г. Алматы, ул. Дегдар, 33 
 Тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74 56 
 Электронная почта: pv@vivapharm.kz

Условия отпуска из аптек

Ацетилцистеин вива фарм Атырау

Ацетилцистеин вива фарм, порошок, 200 мг ×20

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Ацетилцистеин вива фарм в Атырау начинается от 2 407 тг.