Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы.


	 Код АТХ J01СR02

Фармакотерапевтическая группа

- острый бактериальный синусит (при подтвержденном диагнозе)


	 - острый средний отит


	 - обострение хронического бронхита (при подтвержденном диагнозе)


	 - внебольничная пневмония


	 - цистит


	 - пиелонефрит


	 - инфекции кожи и мягких тканей (в частности, воспаление подкожной клетчатки - целлюлит, укусы животных, острые абсцессы и флегмоны челюстно-лицевой области)


	 - инфекции костей и суставов, в частности остеомиелит


	 Следует рассмотреть официальное руководство по правильному применению антибактериальных средств.

Показания к применению

- гиперчувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, пенициллинам или к любому из вспомогательных веществ


	 - тяжелая реакция гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам)


	 - предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе;


	 - дети с массой тела менее 25 кг.

Противопоказания

Перед началом лечения препаратом Авиментин необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.


	 Были получены сообщения о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом, (включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) у пациентов, получающих терапию пенициллином.


	 В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Авиментин и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно ввести эпинефрин. Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.


	 В случае, если доказано, что инфекция вызвана микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, следует рассмотреть вопрос о переходе с амоксициллина/клавулановой кислоты на амоксициллин в соответствии с официальным руководством.


	 Не рекомендуется назначение препарата Авиментин при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.


	 Препарат не подходит для использования, когда существует высокий риск, что предполагаемые патогены обладают устойчивостью к бета-лактамным агентам, т.е. не опосредуются бета-лактамазами, чувствительными к ингибированию клавулановой кислотой. Эта форма препарата не должна использоваться для лечения пенициллин-резистентной S. pneumoniae.


	 Длительное использование может иногда привести к чрезмерному росту невосприимчивых микроорганизмов.


 Колиты


	 Связанные с применением антибактериальных препаратов колиты были зарегистрированы почти со всеми антибактериальными агентами, включая амоксициллин, и могут варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после приема любых антибиотиков. В случае возникновения колита, связанного с антибиотиками, следует немедленно прекратить прием амоксициллина/клавулановой кислоты, проконсультироваться с врачом и начать соответствующую терапию. Антиперистальтические лекарственные средства противопоказаны в этой ситуации.


	 Возникновение в начале лечения лихорадочной генерализованной эритемы, связанной с пустулой, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (AGEP). Эта реакция требует прекращения введения препарата и указывает против любого последующего введения амоксициллина.


	 Во время длительной терапии препаратом Авиментин рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.


	 Продление протромбинового времени возможно у пациентов, получавших амоксициллин/клавулановую кислоту. Надлежащий контроль должен быть предпринят, если антикоагулянты принимаются одновременно. Корректировка дозы пероральных антикоагулянтов необходима для поддержания желаемого уровня антикоагуляции.


	 С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта следует принимать препарат в начале приема пищи.


	 Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, поскольку для этого достаточно чистить зубы.


	 Таблетки необходимо использовать в течение 30 дней с момента вскрытия упаковки.


 Применение у пожилых пациентов


	 Пожилым пациентам снижение дозы препарата Авиментин не требуется, дозы такие же, как для взрослых. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как для взрослых с нарушениями функции почек.


 Печеночная недостаточность


	 Лечение проводят с осторожностью, регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для проведения коррекции режима дозирования у этой категории пациентов.


	 Гепатобилиарные расстройства были зарегистрированы преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительным лечением. Об этих событиях очень редко сообщают у детей. Во всех популяциях признаки и симптомы обычно появляются во время или вскоре после лечения, но в некоторых случаях могут проявляться не ранее, чем через несколько недель после прекращения лечения. Они обычно обратимы. Гепатобилиарные реакции могут быть серьезными и в крайне редких случаях были зарегистрированы случаи смерти. Они почти всегда возникали у пациентов с серьезным заболеванием или принимающих сопутствующие препараты, которые, как известно могут оказывать воздействие на печень.


 Почечная недостаточность


	 Доза препарата должна быть скорректирована в зависимости от степени


	 нарушения. У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата Авиментин следует снижать соответственно степени нарушения. Возможно появление судорог у пациентов с нарушением функции почек или получавших большие дозы препарата.


	 У пациентов со сниженным диурезом в очень редких случаях сообщалось о развитии кристаллурии, преимущественно при парентеральном применении препарата. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.


	 Прием препарата Авиментин внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.


	 Присутствие клавулановой кислоты в препарате может вызвать неспецифическое связывание IgG и альбумина мембранами эритроцитов, что может дать ложно положительный тест Кумбса.


	 Имеются сообщения о ложноположительных результатах теста с использованием теста Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA у пациентов, получавших амоксициллин/клавулановую кислоту, у которых впоследствии не было обнаружено аспергиллезной инфекции. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранозами, не относящимся к аспергиллам, с помощью теста Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA. Таким образом, положительные результаты тестов у пациентов, получающих амоксициллин/клавулановую кислоту, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.


 Вспомогательные вещества


	 В составе вспомогательных веществ препарата содержится натрий (в составе натрия кроскармеллоза 10.00 мг). Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам, соблюдающим бессолевую диету.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пероральные антикоагулянты


	 Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибактериальные препараты широко использовались на практике без сообщений о взаимодействии. Однако в литературе встречаются случаи повышенного международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих аценокумарол или варфарин и которым назначен курс амоксициллина. Если необходимо совместное введение, следует тщательно контролировать протромбиновое время и МНО с добавлением или отменой амоксициллина. Кроме того, могут потребоваться корректировки дозы пероральных антикоагулянтов.


 Метотрексат


	 Пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, вызывая потенциальное увеличение токсичности.


 Пробенецид


	 Одновременный прием пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременный прием пробенецида может привести к повышению и продлению уровня амоксициллина в крови, но не клавулановой кислоты.


 Микофенолата мофетил


	 У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала перорального приема амоксициллина/клавулановой кислоты было зарегистрировано снижение концентрации активного метаболита микофеноловой кислоты (МФК) примерно на 50%. Изменение уровня до введения дозы может не точно отражать изменения общего воздействия МПА. Следовательно, изменение дозы микофенолата мофетила обычно не требуется при отсутствии клинических признаков дисфункции трансплантата. Тем не менее, тщательный клинический мониторинг следует проводить во время комбинации и вскоре после лечения антибиотиками.


 Аллопуринол


	 Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность развития аллергических кожных реакций. Данные об одновременном применении аллопуринола и комбинации амоксициллин тригидрат/калия клавуланат отсутствуют.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Детей в возрасте 12 лет и младше или с массой тела менее 40 кг желательно лечить лекарственными формами в виде суспензий или педиатрических саше.


	 Поскольку таблетки нельзя делить, детям с массой тела менее 25 кг противопоказано применение.

Специальные предупреждения

Доклинические данные не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении беременности, эмбрионального развития плода, родов или постнатального развития. Ограниченные данные по применению амоксициллина/клавулановой кислоты во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. Профилактическое лечение амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связано с повышенным риском развития некротического энтероколита у новорожденных. Применение препарата Авиментин не рекомендуется во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.


	 Препарат Авиментин выделяется с грудным молоком. Следовательно, диарея и грибковая инфекция слизистых оболочек возможны у вскармливаемого грудью ребенка. Возможность сенсибилизации должна быть принята во внимание. Амоксициллин/клавулановая кислота должны применяться во время кормления грудью только после оценки пользы-риск. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Во время беременности или лактации

Не было проведено никаких исследований влияния на способность управлять автомобилем и использовать машины. Поскольку препарат может вызывать нежелательные эффекты (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Дозы выражены по содержанию амоксициллина/клавулановой кислоты, за исключением случаев, когда дозы указаны в единицах отдельного компонента препарата.


	 Доза, выбранная для лечения инфекционного заболевания должна учитывать:


	 - ожидаемые патогены и их вероятная восприимчивость к антибактериальным агентам


	 - тяжесть заболевания


	 - возраст, вес и почечная функция пациента


	 Использование альтернативных доз (например, которые обеспечивают более высокие дозы амоксициллина и/или различные соотношения амоксициллина к клавулановой кислоте) следует рассматривать по мере необходимости.


 Для взрослых и детей весом&gt; 40 кг данный состав и лекарственная форма препарата Авиментин обеспечивает общую суточную дозу 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой кислоты при назначении в соответствии с рекомендациями ниже.


	 Если принимается решение о приеме более высокой суточной дозы амоксициллина, рекомендуется выбрать другой препарат Авиментин, чтобы избежать введения излишне высоких суточных доз клавулановой кислоты.


 Взрослые и дети &gt; 40 кг, рекомендуемые дозы:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 стандартная доза (при всех показаниях)
	</td>
	<td>
		 1 таблетка 500 мг/125 мг 3 раза в сутки
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Длительность лечения


	 Лечение не должно продолжаться более 14 суток без пересмотра клинической ситуации.


	 Продолжительность терапии должна определяться реакцией пациента на проводимое лечение. Некоторые патологии (в частности, остеомиелит) могут потребовать более длительного курса.


 Дети до 40 кг


	 От 20 мг/5 мг/кг в сутки до 60 мг/15 мг/кг в сутки, разделенные на 3 приема.


	 Детей в возрасте 12 лет и младше или с массой тела менее 40 кг желательно лечить лекарственными формами в виде суспензий или педиатрических саше.


	 Поскольку таблетки нельзя делить, детям с массой тела менее 25 кг противопоказано применение.


	 В таблице представлены рекомендованные дозы (мг/кг массы тела) у детей с массой тела от 25 кг до 40 кг при применении таблеток 500 мг/125 мг.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела [кг]
	</td>
	<td>
		 40
	</td>
	<td>
		 35
	</td>
	<td>
		 30
	</td>
	<td>
		 25
	</td>
	<td>
		 Рекомендуемая разовая доза [мг/кг массы тела] (см. выше)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Амоксициллин [мг/кг массы тела] на разовую дозу (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой)
	</td>
	<td>
		 12,5
	</td>
	<td>
		 14.3
	</td>
	<td>
		 16,7
	</td>
	<td>
		 20,0
	</td>
	<td>
		 6,67 - 20
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Клавулановая кислота [мг/кг массы тела] на разовую дозу (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой)
	</td>
	<td>
		 3.1
	</td>
	<td>
		 3,6
	</td>
	<td>
		 4.2
	</td>
	<td>
		 5,0
	</td>
	<td>
		 1,67 - 5
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Пациенты пожилого возраста


	 Коррекция режима дозирования не требуется, применяется такой же режим дозирования, как у взрослых пациентов. У пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек назначаются соответствующие дозы для взрослых пациентов с нарушением функции почек.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Применяется обычная дозировка с осторожностью и регулярным контролем функции печени.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Коррекция дозы основана на максимально рекомендуемом уровне амоксициллина.


	 Коррекция дозы не требуется у пациентов с клиренсом креатинина (CrCl) более 30 мл мин.


 Взрослые и дети ≥ 40 кг

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 CrCl: 10-30 мл/мин
	</td>
	<td>
		 500 мг/125 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 CrCl &lt; 10 мл/мин
	</td>
	<td>
		 500 мг/125 мг один раз в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пациенты на гемодиализе
	</td>
	<td>
		 500 мг/125 мг каждые 24 часа, плюс 500 мг/125 мг во время диализа, которые следует повторить в конце диализа (по мере снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения


	 Препарат Авиментин предназначен для перорального применения.


	 Препарат Авиментин следует принимать во время еды, чтобы минимизировать потенциальную желудочно-кишечную непереносимость. Таблетки нужно проглатывать целиком, запивая водой, нельзя разжевывать, измельчать или делить таблетку на части. Чтобы снизить риск удушья, детям нельзя проглатывать более одной таблетки за раз.

Передозировка

Очень часто


	 - диарея


 Часто 


	 - кандидоз кожных и слизистых покровов


	 - тошнота, рвота


	 Тошнота чаще встречается при применении высоких доз препарата. Для снижения степени проявления рекомендуется принимать препарат в начале приема пищи.


 Нечасто 


	 - головокружение, головная боль


	 - диспепсия


	 - умеренное повышение уровня печеночных ферментов АЛТ/АСТ (наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость его неизвестна)


	 - кожная сыпь, зуд, крапивница


 Редко 


	 - обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения


	 - мультиформная эритема


 Неизвестно


	 - реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)


	 - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени


	 - ангионевротический отек, анафилаксия; синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит


	 - обратимая повышенная активность и судороги, асептический менингит


	 - антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический)


	 - черный волосатый язык (хроническая гиперплазия нитевидных сосочков языка)


	 - гепатит, холестатическая желтуха


	 - чрезмерный рост нечувствительной микрофлоры


	 - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулёз (при развитии данных симптомов препарат необходимо срочно отменить)


	 - кристаллы в моче приводит к острой почечной недостаточности


	 - сыпь с пузырьками, расположенными по кругу с корками в центре или в виде нити жемчуга (линейная болезнь IgA)


	 - воспаление оболочек, окружающих головной и спинной мозг (асептический менингит)


	 - интерстициальный нефрит, кристаллурия


	 - изменение цвета зубов.


	 Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали, поскольку для этого достаточно чистить зубы.


	 Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.


	 Условия, на которые следует обратить внимание при аллергических реакциях:

<ul>
	<li>
	
		кожная сыпь
	
	</li>
	<li>
	
		воспаление кровеносных сосудов (васкулит), которое может проявляться в виде красных или лиловых выпуклых пятен на коже, но может поражать и другие части тела
	
	</li>
	<li>
	
		лихорадка, боль в суставах, опухшие железы на шее, в подмышках или в паху
	
	</li>
	<li>
	
		отек, иногда лица или горла (ангионевротический отек), вызывающий затруднение дыхания
	
	</li>
	<li>
	
		коллапс
	
	</li>
	<li>
	
		боль в груди на фоне аллергических реакций, которая может быть симптомом вызванного аллергией инфаркта миокарда (синдром Куниса)
	
	</li>
</ul>

	 Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут какие-либо из этих симптомов.


 Воспаление толстого кишечника


	 Воспаление толстой кишки, вызывающее водянистую диарею, обычно с примесью крови и слизи, боль в животе и/или лихорадку.


	 Острое воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит)


	 Если у вас сильная и постоянная боль в области желудка, это может быть признаком острого панкреатита. Синдром лекарственно-индуцированного энтероколита (DIES):


	 Сообщалось о случаях DIES в основном у детей, получавших амоксициллин/клавуланат. Это своеобразная аллергическая реакция с ведущим симптомом повторяющейся рвоты (через 1-4 часа после &lt;приема&gt; &lt;введения&gt; &lt;применения&gt; препарата). Другие симптомы могут включать боль в животе, вялость, диарею и низкое кровяное давление.


	 Как можно скорее обратитесь к врачу за советом, если у вас появятся эти симптомы.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества:
	амоксициллина тригидрат (эквивалентно амоксициллину 500 мг), калия клавуланат разбавленный эквивалентно кислоте клавулановой 125 мг


 вспомогательные вещества: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая рН-112, кремния диоксид, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный


 состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (Anycoat-C AN-6), гидроксипропилметилцеллюлоза (Anycoat-C AN-15), этилцеллюлоза N-20-Cps, тальк очищенный, титана диоксид (Е171), бутилфталат, метиленхлорид***, 2-пропанол***, тальк очищенный***


	 *** не содержится в конечном продукте.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, удлиненные, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.


	 По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 MEDICEF PHARMA 
	 Plot No. 28, 29&amp;48, Phase-I, EPIP Jharmajri, 
	 Baddi, Distt. Solan (H.P.), Бадди, Индия 
	 Тел./факс: +91 9654337600 
	 Электронная почта: info@medicefpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 AVIMED REMEDIES LLP 
	 302, Vatika Professional Point, 
	 Golf Course Extension Road, Sector-66 
	 Гуруграм-122001, Haryana, Индия 
	 Тел./факс: +91124 4222244 
	 Электронная почта: direct@avimedremedies.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «Авицена-ЛТД», Казахстан 
	 050010, г. Алматы, 
	 ул. Радлова, дом 65, н.п. 6, 
	 Тел./факс: (727) 344 19 90/91/92/93 
	 Электронная почта: direct@avitsena.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ConsultAsia» 
	 Қазақстан, 
	 050061, Алматы, 
	 ул. Шевченко 165Б 
	 Тел.: +7705-1708825/+7(727) 379 42 58 
	 Электронная почта: pv@consultingasia.kz

Авиментин Атырау

Авиментин, таблетки, 625 ×20

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Авиментин в Атырау начинается от 4 175 тг.