Азопт Семей

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Ингибиторы карбоангидразы. Бринзоламид.

Код АТХ S01EС04

Препарат Азопт показан для снижения повышенного внутриглазного давления при

- глазной гипертензии,

- открытоугольной глаукоме

в качестве монотерапии у взрослых пациентов при отсутствии эффекта от бета-адреноблокаторов, или у взрослых пациентов, которым бета-адреноблокаторы противопоказаны, или в качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам или аналогам простагландинов.

- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

- повышенная чувствительность к сульфонамидам

- тяжелое нарушение функции почек

- гиперхлоремический ацидоз

Препарат Азопт является сульфонамидным ингибитором карбоангидразы и, несмотря на местное применение происходит его системная абсорбция. При местном применении могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфонамидов, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). Во время лечения пациенты должны быть предупреждены о признаках и симптомах данных реакций. Необходим тщательный мониторинг кожных реакций. При наличии признаков серьезных реакций или гиперчувствительности, следует немедленно прекратить применение препарата Азопт.

Специфические исследования взаимодействия препарата Азопт с другими лекарственными средствами не проводились.

В клинических исследованиях препарат Азопт применялся одновременно с аналогами простагландинов и офтальмологическими препаратами тимолола без признаков неблагоприятного взаимодействия. Оценка взаимосвязи между препаратом Азопт и миотическими средствами или адренергическими агонистами не проводилась во время вспомогательного лечения глаукомы.

Препарат Азопт является ингибитором карбоангидразы и, несмотря на его местное применение, проникает в системный кровоток. Описано развитие нарушения кислотно-щелочного равновесия при применении пероральных форм ингибиторов карбоангидразы. Необходимо учитывать возможность взаимодействия у пациентов, принимающих препарат Азопт.

Изоферменты цитохрома Р-450, ответственные за метаболизм, включают CYP3A4 (основной), CYP2A6, CYP2С8 и CYP2С9. Предполагается, что препараты, ингибирующие изофермент CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, будут ингибировать метаболизм бринзоламида изоферментом CYP3A4. Следует соблюдать осторожность при совместном назначении ингибиторов изофермента CYP3A4. Тем не менее, накопление бринзоламида маловероятно, так как препарат выводится из организма главным образом через почки. Бринзоламид не является ингибитором изоферментов цитохрома P-450.