ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты.


	 Код АТХ R05CA10

Фармакотерапевтическая группа

- В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к плющу, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae (губоцветные) и Araliaceae (аралиевые) или к любым другим компонентам лекарственного препарата.


	 - детский и подростковый период до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 - лица, страдающие алкоголизмом


	 - эпилепсия


	 - больные с заболеваниями печени

Противопоказания

Проконсультируйтесь с врачом, если симптомы болезни сохраняются в течение более чем одной недели или при возникновении таких симптомов, как затрудненное дыхание, повышение температуры или следы гноя или крови в мокроте.

Необходимые меры предосторожности при применении

В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.


	 В случае если пациент одновременно с данным препаратом принимает другие лекарственные средства или недавно, до назначения Бронхипрета®, применял какие-либо лекарства, об этом необходимо сообщить лечащему врачу.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациентам с гастритом или язвой желудка перед применением раствора Бронхипрет®
	рекомендуется проконсультироваться с врачом.


	 При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.


	 При длительном хранении раствор Бронхипрет®
	может помутнеть, что не влияет на их эффективность.


	 Раствор Бронхипрет®
	содержит 24 % (об/об) этилового спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза раствора Бронхипрет® для взрослых 2,6 мл содержит 0,49 г спирта. В связи с чем препарат противопоказан лицам страдающим алкоголизмом, эпилепсией, детям, беременным и кормящим женщинам, больным с заболеваниями печени.


 Информация для диабетиков: 


	 Бронхипрет® раствор содержит незначительные количества усвояемых углеводов 


 Применение в педиатрии 


	 Бронхипрет® раствор не рекомендуется применять детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

В связи с содержанием 24 % (об/об) этилового спирта, препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.

Во время беременности или лактации

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Возраст
	</td>
	<td>
		 Разовая доза
	</td>
	<td>
		 Суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки от 18 лет
	</td>
	<td>
		 2,6 мл
	</td>
	<td>
		 7,8 мл
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Способ применения


	 Бронхипрет® раствор следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в дозировке согласно вышеприведенной таблице.


	 При необходимости Бронхипрет® раствор можно запить небольшим количеством жидкости (например: стаканом воды). Перед каждым употреблением флакон следует встряхнуть!


 Метод и путь введения


	 Для орального применения.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Бронхипрет® раствор принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером),


 Длительность лечения


	 Длительность применения зависит от течения заболевания


	 Курс лечения – 10 дней.


	 Курс лечения может быть продлен или повторен по указанию врача.

Передозировка

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:


	 Очень часто (≥1 / 10)


	 Часто (≥1 / 100, <1/10)


	 Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)


	 Редко (≥1 / 10000, <1/1000)


	 Очень редко (<1/10000)


	 Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)


 Очень редко:


	 - реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки


 Редко:


	 - желудочно-кишечные расстройства, включая спазмы желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея


	 В случае появления любого из перечисленных побочных действий необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу, который может определить серьезность и необходимость дальнейших действий. При первом признаке реакции гиперчувствительности прием раствора Бронхипрет®
	необходимо прекратить.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 «РГП на ПХВ «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 г препарата содержат


 активные вещества:
	тимьяна травы экстракт жидкий (1:2-2.5) * – 50 г, плюща листьев экстракт жидкий (1:1) ** – 3 г


 вспомогательные вещества: спирт этиловый, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная, гидроксипропил бетадекс.


	 Содержание спирта этилового: 24 % (об/об).


	 * - Экстрагент: Аммиак 10 % (м/м) : Глицерин 85 % : Этанол 90 % (об/об) : Вода (1:20:70:109 (об/об))


	 ** - Экстрагент: Этанол 70 % (об/об)

Состав

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость коричневого цвета, с ароматом тимьяна. При хранении возможно помутнение или выпадение осадка.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 50 мл и 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим устройством, навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия и мерным стаканчиком. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению, на казахском и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 После вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Бионорика КАЗ» 
	 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 
	 e-mail: info@bionorica.kz

Бронхипрет Мартук с.

Бронхипрет, капли, 100 мл ×1

Бронхипрет, капли, 50 мл ×1

Бронхипрет, сироп, 100 мл ×1

Бронхипрет, сироп, 50 мл ×1

Бронхипрет ТП, таблетки ×100

Бронхипрет ТП, таблетки ×20

Бронхипрет ТП, таблетки ×50

Инструкция

Искать в других городах