ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Фруктозо-1,6-дифосфат. 
 Код АТХ С01ЕВ07

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

- известная гиперчувствительность к препарату 
 - гиперфосфатемия 
 - почечная недостаточность 
 - наследственная непереносимость фруктозы 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) 
 - беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Противопоказания

Взаимодействие фосфруктозы с другими лекарственными препаратами не зафиксировано. 
 Совместимость: не следует сочетать фосфруктозу с другими препаратами, не растворимыми при рН между 3,5 и 5,8, а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин следует постоянно наблюдать за уровнем фосфатов в крови, при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата. 
 Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения.

Специальные предупреждения

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендуемые суточные дозы и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 2 флаконам в сутки). При необходимости введения более высоких доз рекомендуется общую суточную дозу разделить на 2 введения. 
 Назначаемое количество препарата зависит от выраженности гипофосфатемии. 
 Метод и путь введения 
 Раствор вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин. 
 Для быстрого внутривенного вливания (со скоростью до 1г/мин, что соответствует скорости до 10 мл/мин) 5 г FDP Medlac разводят 50 мл приложенного растворителя для получения 10% раствора. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения определяются тяжестью состояния. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Передозировка

Очень редко 
 - гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах) 
 - аллергические реакции разной степени тяжести до анафилактического шока 
 - учащенное сердцебиение, ощущение прилива, «мурашек» в конечностях, онемение конечностей (в случае вливания со скоростью выше 10 мл/мин.) 
 - болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации), лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции 
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один флакон препарата содержит 
 активное вещество - фруктозо-1,6-дифосфат тринатриевой соли тригидрат 5 г (эквивалентно фруктозо-1,6-дифосфорной кислоте тригидрат 3,75г). 
 Один флакон растворителя содержит- 
 вода для инъекций 50 мл.

Состав

Порошок белого или почти белого цвета. 
 Важно! 
 Приготовленный раствор должен быть прозрачным, бесцветным или светло желтым, не иметь посторонних частиц. Раствор использовать сразу, после приготовления. 
 Приготовленный раствор можно использовать только один раз. Любое, оставшееся после применения, количество препарата не должно использоваться.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 г препарата помещают во флаконы бесцветного стекла типа II вместимостью 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с кольцом «flip-off». 
 По 50 мл растворителя помещают во флаконы бесцветного стекла типа II, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с кольцом «flip-off». 
 По 1 флакону с препаратом, 1 флакону с растворителем в комплекте с системой для внутривенного введения в стерильном полиэтиленовом пакете, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Восстановленный раствор используют сразу после приготовления. 
 Срок годности действителен только при надлежащем хранении. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Не использовать препарат при поврежденной упаковке. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту. 

	Сведения о производителе 
	Medlac Pharma Italy Co., Ltd, Вьетнам, Ханой, Тхан Лонг, 29 
	 телефон/факс: +84433594104, адрес электронной почты: medexport@tin.it 
	Держатель регистрационного удостоверения 
	 Medlac Pharma Italy Co., Ltd, Вьетнам, Ханой, Тхан Лонг, 29 
	 телефон/факс: +84433594104, адрес электронной почты: medexport@tin.it 
 Наименование, адрес и контактые данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», 050000, 
	 г. Алматы, Айтеке би, 88 
	 Номер телефона: +7 727 279 99 00 
	 Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com

Фдп медлак Семей

Фдп медлак, порошок ×1

Инструкция

Искать в других городах