Фдп медлак Шымкент

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Фруктозо- 1,6 -дифосфат.

Код АТХ С01ЕВ07

- гипофосфатемия

- известная гиперчувствительность к препарату
- гиперфосфатемия
- почечная недостаточность
- наследственная непереносимость фруктозы
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
- беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Взаимодействие фосфруктозы с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.

Совместимость: не следует сочетать фосфруктозу с другими препаратами, не растворимыми при рН между 3,5 и 5,8 , а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами.

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин следует постоянно наблюдать за уровнем фосфатов в крови, при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата.

Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Рекомендуемые суточные дозы и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 2 флаконам в сутки). При необходимости введения более высоких доз рекомендуется общую суточную дозу разделить на 2 введения.

Назначаемое количество препарата зависит от выраженности гипофосфатемии.

Метод и путь введения

Раствор вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин.

Для быстрого внутривенного вливания (со скоростью до 1г/мин, что соответствует скорости до 10 мл/мин) 5 г FDP Medlac разводят 50 мл приложенного растворителя для получения 10% раствора.

Длительность лечения

Длительность лечения определяются тяжестью состояния.

Случаи передозировки не известны.

Симптомы: резкое снижение артериального давления и почечная недостаточность, снижение уровня кальция в крови.

Лечение: симптоматическое. В тяжелых случаях – гемодиализ.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Очень редко

- гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах)
- аллергические реакции разной степени тяжести до анафилактического шока
- учащенное сердцебиение, ощущение прилива, «мурашек» в конечностях, онемение конечностей (в случае вливания со скоростью выше 10мл/мин.)
- болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации), лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один флакон препарата содержит

активное вещество - фруктозо-1,6-дифосфат тринатриевой соли тригидрат 5г (эквивалентно фруктозо-1,6-дифосфорной кислоте тригидрат 3,75г).

Один флакон растворителя содержит - вода для инъекций 50 мл.

Порошок белого или почти белого цвета.

Важно!

Приготовленный раствор должен быть прозрачным, бесцветным или светло желтым, не иметь посторонних частиц. Раствор использовать сразу, после приготовления.

Приготовленный раствор можно использовать только один раз. Любое, оставшееся после применения, количество препарата не должно использоваться.

По 5 г препарата помещают во флаконы бесцветного стекла типа II вместимостью 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с кольцом «flip-off».

По 50 мл растворителя помещают во флаконы бесцветного стекла типа II, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с кольцом «flip-off».

По 1 флакону с препаратом, 1 флакону с растворителем в комплекте с системой для внутривенного введения в стерильном полиэтиленовом пакете, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

Восстановленный раствор используют сразу после приготовления.

Срок годности действителен только при надлежащем хранении.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25^оС.

Не использовать препарат при поврежденной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
Medlac Pharma Italy Co., Ltd, Вьетнам, Ханой, Тхан Лонг, 29
телефон/факс: +84433594104, адрес электронной почты: medexport@tin.it
Держатель регистрационного удостоверения
Medlac Pharma Italy Co., Ltd, Вьетнам, Ханой, Тхан Лонг, 29
телефон/факс: +84433594104, адрес электронной почты: medexport@tin.it
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г. Алматы, Микрорайон Самал-2, дом 105
Номер телефона: +7 727 308 05 90
Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com