- повышенная чувствительность к рамиприлу или к другим ингибиторам АКФ, к гидрохлоротиазиду и к другим тиазидным диуретикам или производным сульфонамида, а также к любому другому из вспомогательных веществ препарата
- наследственный или идиопатический ангионевротический отек в анамнезе, либо связанный с применением ранее ингибиторов АКФ или блокаторов рецепторов ангиотензина II (АРА ΙΙ)
- одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил/ валсартан) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека
- экстракорпоральное лечение, по ходу которого кровь контактирует с отрицательно заряженными поверхностями мембран
- гемодинамически значимый двусторонний (или односторонний у пациентов с одной почкой) стеноз почечной артерии
- выраженные нарушения функции почек (КК менее 30мл/мин у пациентов, не находящихся на гемодиализе)
- клинически значимые нарушения электролитного баланса, которые могут ухудшиться после лечения препаратом Хартил®-Д
- выраженные нарушения функции печени, печеночная энцефалопатия
- пациентам с сахарным диабетом или средними/тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин/1,73м2 площади поверхности тела) получающим препараты, содержащие алискирен
- II и III триместры беременности и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности применения)
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы