mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушениями кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов. Фамотидин.


	 Код АТХ: A02BA03.

Фармакотерапевтическая группа

- язва двенадцатиперстной кишки;


	 - язва желудка без малигнизации;


	 - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;


	 - другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера – Эллисона);


	 - предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;


	 - период беременности и кормления грудью (в связи с отсутствием опыта применения);


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

- почечная недостаточность;


	 - печеночная недостаточность;


	 - гиперчувствительность к другим антагонистам H2-гистаминовых рецепторов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. В связи с увеличением рН секрета желудка фамотидин может вызывать снижение всасывания кетоконазола при одновременном применении этих препаратов.


	 Существует риск снижения эффективности карбоната кальция при его одновременном применении с фамотидином в качестве фосфат-связывающего препарата у пациентов на гемодиализе.


	 По возможности следует избегать одновременного применения позаконазола в форме суспензии для приема внутрь с фамотидином, так как фамотидин может ухудшить всасывание позаконазола.


	 При одновременном применении фамотидина с ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), такими как дазатиниб, эрлотиниб, гефитиниб, пазопаниб, возможно снижение концентрации ИТК в плазме крови, что, в свою очередь, приводит к снижению их эффективности. Следовательно, одновременное применение фамотидина с этими ИТК не рекомендуется. Более подробные рекомендации смотрите в информации по применению того или иного ИТК.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациенты пожилого возраста


	 Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности.


	 Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36–48 часов.


	 Перед началом терапии фамотидином или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка.


	 При печеночной недостаточности Квамател следует использовать с осторожностью в сниженной дозе.


	 Поскольку в случае использования антагонистов H2-рецепторов была описана перекрестная реактивность, применение Кваматела у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим антагонистам H2-рецепторов, требует осторожности.


 Вспомогательные вещества


	 Квамател содержит 0,8 ммоль (18 мг) натрия на одну дозу фамотидина, составляющую 20 мг/5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Квамател содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе, то есть, по сути, не содержит натрия.


	 В 10 мл раствора Кваматела содержится 36 мг натрия, что эквивалентно 1,8 % от рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления натрия (2 г) для взрослых.


 Применение в педиатрии 


	 Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Применение препарата Квамател для инъекций у детей и подростков противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Специальные предупреждения

Фертильность


	 В исследованиях на крысах и кроликах при пероральном применении фамотидина в дозах до 2000 и 500 мг/кг массы тела соответственно не было выявлено нарушения репродуктивной функции. Однако надлежащих или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.


 Беременность


	 Фамотидин проникает через плаценту. Адекватные или хорошо контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Квамател для инъекций противопоказан во время беременности.


 Кормление грудью


	 Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела следует прекратить. Применение Кваматела для инъекций в период грудного вскармливания противопоказано.

Во время беременности или лактации

Данные о каком-либо влиянии Кваматела для инъекций на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Квамател для инъекций рекомендован к применению в условиях стационара у пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь.


	 Препарат может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.


	 Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в сутки (каждые 12 часов).


 При синдроме Золлингера – Эллисона


	 Начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. После этого дозировка зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.


 При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого


	 20 мг в/в утром в день операции или по меньшей мере за 2 часа до начала операции.


	 Разовая доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг.


 Метод и путь введения


	 Квамател для инъекций предназначен только для внутривенного введения.


	 Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). Разведенный раствор стабилен в течение 24 часов при температуре не выше 25°C.


	 При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15–30 минут, корректируя соответствующим образом количество капель в минуту. Раствор следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.

Передозировка

Нечасто (от ≥ 1/1000 до &lt; 1/100):


	 - повышенное газообразование в кишечнике.


 Редко (от ≥ 1/10000 до &lt; 1/1000):


	 - головная боль, головокружение;


	 - диарея, запор.


 Очень редко (&lt; 1/10000):


	 - агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения;


	 - анафилаксия, ангионевротический отек;


	 - анорексия, ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту;


	 - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания;


	 - аритмия, атриовентрикулярная блокада;


	 - бронхоспазм;


	 - холестатическая желтуха;


	 - акне, алопеция, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд;


	 - артралгия, мышечные спазмы;


	 - гинекомастия (при прекращении лечения носит обратимый характер);


	 - утомляемость, легкая лихорадка;


	 - отклонения уровня печеночных ферментов.


 Неизвестно (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных):


	 - звон в ушах.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один флакон с лиофилизатом содержит


 активное вещество – фамотидин 20 мг,


 вспомогательные вещества: кислота аспарагиновая, маннитол.


	 Растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций.

Состав

Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета.


	 Растворитель: прозрачный, бесцветный раствор без запаха

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

72,8 мг препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренном резиновой пробкой и закрытом алюминиевым колпачком.


	 5 мл растворителя в ампуле из бесцветного стекла с меткой для разлома.


	 По 5 флаконов препарата и 5 ампул растворителя вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона с вклеенным держателем из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	 Только для стационарного применения (в качестве исключения, по специальному распоряжению можно применять в диспансерах или вне стационара).


	Сведения о производителе 
	 ОАО «Гедеон Рихтер» 
	 Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 
	 Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 
	 Факс: +361-431-5944 
	 Электронный адрес: RA.CISRichter@richter.hu 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ОАО «Гедеон Рихтер» 
	 Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 
	 Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 
	 Факс: +361-431-5944 
	 Электронный адрес: RA.CISRichter@richter.hu 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК 
	 050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187 
	 Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству) 
	 +7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор) 
	 Электронный адрес: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz (фармаконадзор)

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Квамател

Гедеон рихтер

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Таблетки

options

Рудный

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Квамател Рудный

Квамател, раствор 20 мг × 5, Гедеон рихтер, Венгрия

Квамател, таблетки 20 мг × 28, Гедеон рихтер, Венгрия

Квамател, таблетки 40 мг × 14, Гедеон рихтер, Венгрия

Квамател Раствор для инъекций (ампулы) 20 мг ×5	4 106 тг.
Квамател Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг ×28	от 1 000 тг.
Квамател Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг ×14	от 882 тг.

Квамател Рудный

Квамател, раствор, 20 мг ×5

Квамател, таблетки, 20 мг ×28

Квамател, таблетки, 40 мг ×14

Аналоги

Гастросидин, таблетки, 40 мг ×30

Инструкция

Где купить Рудный

Искать в других городах

Цена на препарат Квамател в Рудном начинается от 882 тг.