Румалон Алматы

Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Код ATХ М09АХ

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- ревматоидный артрит;

- детский и подростковый возраст до 18 лет;

- беременность, период грудного вскармливания;

- применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Препарат Румалон^® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции

Препарат Румалон^® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Применение в педиатрии

Препарат Румалон^® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Не оказывает влияния.

Режим дозирования

В первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл.

Метод и путь введения

Препарат вводят глубоко внутримышечно

Длительность лечения

Общая продолжительность лечения 5-6 недель.

Повторный курс лечения - после консультации врача по той же схеме.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед началом лечения, пациент должен обратиться к врачу, чтобы исключить наличие системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), в случае которых следует назначить специфическое лечение.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы:

Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

1 мл препарата содержит:

активное вещество - экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг);

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 0.1 М.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета с запахом метакрезола, без механических включений.

По 1 мл препарата в ампулы из темного стекла гидролитического класса I с кольцом для излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку.

На этикетку ампулы и картонную пачку нанесен голографический знак (изображение).

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку с покрытием из маркированной фольги (ПЭТ/ПЭ).

По 2 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25°C в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.,
075100, г. Отопень, ул. Ероилор №1А, Румыния,
тел. + 4021 350 4640,
факс: + 4021 350 4641
электронная почта: office@rompharm.ro<
Держатель регистрационного удостоверения
ООО Ромфарм Компани Грузия,
№8, Склон Г. Саакадзе, офис №7а,
г. Тбилиси, Грузия
тел./факс: + 995 32 2 29 55 85,
электронная почта: keti.kakabadze@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Коммерческого Общества «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан,
050013, г. Алматы, бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41,
телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88,
электронная почта: amangul-62@mail.ru