ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Периферические вазодилататоры. Периферические вазодилататоры. Спорыньи алкалоиды. Ницерголин.


	 Kод ATX: C04AE02

Фармакотерапевтическая группа

- деменция и болезнь Альцгеймера

Показания к применению

- наличие аллергии на ницерголин или любые другие компоненты этого лекарственного препарата (перечислены в разделе «Дополнительные сведения») и другие алкалоиды спорыньи


	 - недавно перенесенный инфаркт миокарда


	 - острое кровотечение


	 - ортостатическая гипотензия (головокружение или потеря сознания во время стояния)


	 - тяжелая брадикардия (медленное сердцебиение)


	 - одновременный прием симпатомиметиков (лекарственные средства, стимулирующие альфа- и бета-адренорецепторы)


	 - период беременности и кормление грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - лица с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Противопоказания

Перед применением препарата Сермион® необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом в следующих случаях:


	 - при повышении уровня мочевой кислоты или подагре;


	 - при гипертензии (препарат может вызывать постепенное снижение артериального давления);


	 - при применении препаратов, называемых симпатомиметиками (используются для лечения заболеваний сердца и низкого артериального давления);


	 - применение некоторых алкалоидов спорыньи с агонистическим действием по отношению к серотониновым 5-HT 2β рецепторам сопровождалось развитием фиброза (например, фиброза легких, сердца, сердечных клапанов и ретроперитонеального фиброза). При приеме внутрь некоторых алкалоидов спорыньи и их производных сообщалось о появлении симптомов эрготизма, включая тошноту, рвоту, диарею, абдоминальную боль и сужение периферических сосудов. Выписывающие препарат медицинские специалисты должны знать о признаках и симптомах передозировки алкалоидов спорыньи перед назначением препаратов этого класса.

Необходимые меры предосторожности при применении

Если Вы принимаете, принимали недавно или планируете принимать любые другие препараты, сообщите об этом врачу или фармацевту.


	 Сообщите врачу, если Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, ацетилсалициловую кислоту, препараты для лечения подагры или снижения уровня мочевой кислоты, препараты для подавления свертывания крови или препараты для лечения сердечных аритмий.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сермион® содержит натрий


	 Этот лекарственный препарат содержит 34 мг натрия (основной компонент поваренной/столовой соли) в каждой 4 мл ампуле растворителя. Это эквивалентно 1,7% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека. Натрий присутствует только в ампуле с растворителем.


	 Сермион® содержит хлорид бензалкония


	 Этот лекарственный препарат содержит 0,2 мг хлорида бензалкония в каждой ампуле.

Специальные предупреждения

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата.


	 Если Вы беременны, Ваш врач оценит возможные преимущества и риски перед назначением Вам лечения препаратом Сермион®.


	 Сермион®
	не следует применять во время лактации.

Во время беременности или лактации

Поскольку влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами специально не изучалось, всегда проявляйте осторожность в таких ситуациях. У Вас может возникнуть головокружение или сонливость.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Всегда применяйте препарат именно так, как рекомендовал врач.


 Взрослые и пожилые пациенты


	 Коррекция дозы для взрослых и пожилых пациентов не требуется.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Пациентам с нарушением функции почек (сывороточный креатинин ≥2 мг/мл) Сермион®
	рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.


	 Рекомендуемые доза препарата указаны ниже.


	 Внутримышечная инъекция: 2–4 мг (2–4 мл) два раза в сутки.


	 Для медленной внутривенной инфузии доза составляет 4–8 мг (в 100 мл физиологического раствора или раствора глюкозы). По усмотрению врача, эту дозу можно вводить несколько раз в сутки.


	 Для внутримышечной инъекции используют растворитель, поставляемый в упаковке.


	 Для внутривенной инъекции/инфузии используют физиологический раствор или раствор глюкозы.


	 Сермион® также применялся внутриартериально: доза составляла 4 мг в 10 мл физиологического раствора, вводящегося в течение двух минут.


 Метод и путь введения


	 Для инъекций и инфузий.


 Длительность лечения


	 Эффект от лечения проявляется постепенно. Поскольку терапия обычно проводится в течение длительного периода времени, врач с регулярным интервалом, но не реже чем раз в 6 месяцев должен оценивать необходимость продолжения лечения.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если у Вас есть сомнения по поводу приема препарата, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не прекращайте терапию препаратом Сермион® 4 мг (Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем) до тех пор, пока Вам не скажет об этом врач.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом.

Передозировка

Часто (может повлиять не более чем на 1 из 10 пациентов)


	 - дискомфорт в желудке


 Нечасто (может повлиять не более чем на 1 из 100 пациентов)


	 - тревожное возбуждение, спутанность сознания, бессонница;


	 - сонливость, головокружение, головная боль;


	 - снижение артериального давления, приливы;


	 - диарея, тошнота, запор;


	 - зуд;


	 - повышение концентрации мочевой кислоты в крови.


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - состояние, характеризующееся ростом соединительной ткани (фиброз);


	 - ощущение жара (приливы), сыпь.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит:


 активное вещество - ницерголин, 4 мг,


 вспомогательные вещества – лактоза (в виде лактозы моногидрата), кислота винная.


	 Одна ампула растворителя содержит: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Состав

Лиофилизат: белая пористая лиофилизированная масса


	 Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Препарат помещают во флакон типа I (ЕФ*) из бесцветного стекла вместимостью 10 мл, укупоренный хлорбутиловой резиновой пробкой, закатанный алюминиевым колпачком с пластиковым диском «flip-off» с контролем первого вскрытия.


	 Растворитель помещают в ампулу вместимостью 5 мл из бесцветного стекла типа I (ЕФ*).


	 По 1 флакону препарата и 1 ампуле растворителя помещают в картонную коробку с кармашком для ампулы вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках (индивидуальная упаковка).


	 По 4 индивидуальные упаковки помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Лиофилизат - 4 года, растворитель - 5 лет.


	 Не применять по истечении срока годности!


	 Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовым мусором. Спросите фармацевта, как правильно выбрасывать ненужные препараты. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Срок хранения

Хранить при температуре ниже 25°C.


	 Растворитель - при температуре не выше 25°С.


	 Восстановленный раствор можно хранить в течение не более 48 часов при температуре не выше 25°С и в защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
 Производитель 
	 Вайет Фарма С.А. 
	 Аутовиа дель Норте А1, Км 23, 
	 десвио Алгете, Км 1, 28700 
	 Сан Себастиан де лос Рейес (Мадрид), Испания 
	 Тел.: 91 334 6400 
	 Факс: 91 663 9401 
 Упаковщик 
	 Пфайзер Мануфактуринг Бельгия Н.В. 
	 Рийксвег 12 
	 2870 Пюрс, Бельгия 
	 Тел.: +32 3 890 92 11 
	 Факс: +32 3 889 65 32 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи 
	 235 Ист 42 Стрит, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк 10017-5755 США 
	 Тел.: 212-733-2323 
	 Факс: 212-573-2273 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, 
	 Медеуский район, проспект Нурсултана Назарбаева, д. 100/4 
	 тел.: +7 (727) 250 09 16 
	 факс: +7 (727) 250 42 09 
	 электронная почта: PfizerKazakhstan@pfizer.com

Сермион Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ампулы) 4 мг ×4	28 700 тг.
Сермион Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг ×50	6 850 тг.

Сермион Актау

Сермион, лиофилизат, 4 мг ×4

Сермион, таблетки, 10 мг ×50

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Сермион в Актау начинается от 6 850 тг.