ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Психоаналептики. Препараты против деменции. Другие препараты для лечения деменции. Гинкго билоба


	 Код АТХ N06DX02

Фармакотерапевтическая группа

ЛП показан к применению у взрослых.


	 - при симптоматическом лечении когнитивных расстройств у пожилых людей, за исключением пациентов с подтвержденной деменцией, болезнью Паркинсона, когнитивными расстройствами ятрогенного происхождения или вторичными по отношению к депрессии или нарушениями обмена веществ.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных)


	 - лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

У пациентов с патологически повышенной склонностью к кровоточивости (геморрагический диатез) и сопутствующей антикоагулянтной и антитромбоцитарной терапией Танакан® EGb761 следует применять только после консультации с врачом.


	 Препараты, содержащие Гинкго билоба, могут повысить восприимчивость к кровотечениям. Поэтому, в качестве меры предосторожности, прием препарата Танакан® EGb761 следует прекратить за 3-4 недели до плановой операции.


	 У пациентов с эпилепсией нельзя исключать появление новых приступов, спровоцированных приемом препаратов Гинкго билоба.


	 Не рекомендуется одновременное применение препаратов, содержащих Гинкго билоба, и эфавиренза

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение препаратов, содержащих Гинкго билоба с антикоагулянтами (например, фенпрокумон и варфарин) или антитромбоцитарными препаратами (например, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты) может влиять на действие перечисленных препаратов.


	 Имеющиеся исследования с варфарином не указывают на взаимодействие между варфарином и препаратами, содержащими Гинкго билоба, но рекомендуется адекватный мониторинг при старте лечения препаратом, содержащим Гинкго билоба, при изменении дозировки препарата Гинкго билоба, при прекращении приема препарата Гинкго билоба или при замене одного препарата Гинкго билоба на другой.


	 Исследование взаимодействия с талинололом показывает, что Гинкго билоба может ингибировать P-гликопротеин на кишечном уровне. Это может привести к увеличению экспозиции препаратов, на которые Р-гликопротеин оказывает значительное влияние в кишечнике (например, дабигатрана этексилат). Рекомендуется проявлять осторожность при сочетании препаратов Гинкго билоба и дабигатрана.


	 Одно исследование взаимодействия показало, что Гинкго билоба может влиять на увеличение Cmax нифедипина. У некоторых пациентов наблюдалось увеличение на 100%, что приводило к головокружению и усилению тяжести приливов.


	 Не рекомендуется одновременное использование препаратов Гинкго билоба и эфавиренза; плазменные концентрации эфавиренза могут быть снижены из-за индукции CYP3A4.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Данный лекарственный препарат содержит лактозу. Он противопоказан лицам с врожденной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом глюкозной или галактозной мальабсорбции.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Экстракты Гинкго билоба могут снижать способность тромбоцитов к агрегации, в результате может быть увеличена тенденция к кровотечению. Имеющиеся исследования недостаточны в отношении репродуктивной токсичности. Применение препарата противопоказано во время беременности.


 Кормление грудью


	 Неизвестно, экскретируется ли Гинкго билоба или его метаболиты с человеческим молоком. Из-за отсутствия достаточных данных, применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Исследований влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не проводилось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 По 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая ½ стакана воды.


 Метод и путь введения


	 Перорально.


 Длительность лечения


	 Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.

Передозировка

Часто


	 - гиперчувствительность


	 - диспноэ


	 - головокружение


	 - головная боль


	 - обморок


	 - боль в животе


	 - диарея


	 - диспепсия


	 - тошнота


	 - экзема


	 - зуд


 Нечасто


	 - крапивница


	 - сыпь


 Редко


	 - ангиоэдема (отек Квинке)


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz 
	 ТОО "ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН" (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN) 
pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активного вещества - экстракта гинкго билоба стандартизованного (EGb 761), содержащего 24% гликозидов гинкго и 6% гинкголидов-билобалидов 40.00 мг,


 вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремний коллоидный безводный, тальк, магния стеарат;


 состав оболочки: макрогол 400, гипромелоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)

Состав

Таблетки двояковыпуклой формы, круглые, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, на изломе - бежевого цвета. Запах специфический.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 2 или 6 упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Beaufour Ipsen Industrie 
	 28100 DREUX, France 
	 Тел.: +33237654600; факс: +33237468598 
www.ipsen.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 IPSEN Consumer HealthCare 
	 65 quai Georges Gorse F-92100 Boulogne-Billancourt, France (Франция) 
	 Тел: +33158335000; факс: +33158335003 
www.ipsen.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН" (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN) 
	 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п.15к. Тел./факс: 8 (727) 2646448 
	 Адрес электронной почты: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Танакан ЕGb 761 Таблетки покрытые оболочкой 40 мг ×30	2 985 тг.
Танакан ЕGb 761 Таблетки покрытые оболочкой 40 мг ×90	от 5 985 тг.

Танакан ЕGb 761 Уральск

Танакан ЕGb 761, таблетки, 40 мг ×30

Танакан ЕGb 761, таблетки, 40 мг ×90

Аналоги

Вобилон, капсулы, 80 мг ×30

Инструкция

Где купить Уральск

Искать в других городах

Цена на препарат Танакан ЕGb 761 в Уральске начинается от 2 985 тг.