mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

1 суппозиторий содержит 
 активные вещества - флуокортолона гексаноата 0,630 мг, флуокортолона пивалата 0,612 мг, цинхокаина гидрохлорида 1,000 мг, 
 вспомогательное вещество – жир твердый (Витепсoл W35).

Состав

Желтовато-белые суппозитории с гладкой поверхностью.

Описание

Сердечно – сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Кортикостероиды. Флуокортолон. 
 Код АТХ С05АА08

Фармакотерапевтическая группа

- внутренний и наружный геморрой 
 - анальные трещины 
 - проктит

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам, особенно к цинхокаину гидрохлориду, или любому из компонентов препарата 
 - туберкулезные или сифилитические процессы в области нанесения препарата 
 - вирусные заболевания (ветряная оспа) и поствакцинальные кожные реакции 
 - I триместр беременности

Противопоказания

Необходимо избегать случайного контакта препарата Ультрапрокт®
со слизистой глаз. После применения рекомендуется тщательно вымыть руки.

Необходимые меры предосторожности при применении

Сочетанное применение с ингибиторами изофермента CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, потенциально повышает риск возникновения системных побочных эффектов. Следует избегать применения данной комбинации в случае, когда польза не превышает риск побочных эффектов системных кортикостероидов, и следует проводить соответствующий мониторинг пациентов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При наличии грибковых инфекций необходимо дополнительное проведение соответствующей противогрибковой терапии<a href="http://www.regmed.ru/InstrShow2.asp?InstrLinkNx=a73ba71ba74ba42b#up">.</a> 
 Развитие симптомов системной абсорбции маловероятно в связи с низкими дозами активных компонентов, содержащихся в лекарственном средстве. В случае если происходит всасывание, могут развиться классические побочные реакции кортикостероидов системного характера, хотя и очень слабой степени выраженности. 
 В случае длительного применения лекарственных средств для наружного применения может развиться сенсибилизация. В этом случае необходимо прекратить лечение и назначить соответствующую терапию. 
 В случае применения местных кортикостероидов на обширные поверхности кожи, на поврежденную кожу или при использовании окклюзионных повязок, кортикостероиды могут всасываться в достаточных количествах, чтобы вызвать побочные реакции системного характера. 
 Если под воздействием тепла суппозитории размягчились, то их следует &nbsp;поместить в холодную воду, не снимая упаковки, до тех пор, пока они снова не примут достаточно твердую консистенцию. 
 Вспомогательные вещества, содержащиеся в препарате Ультрапрокт®, могут уменьшить надежность латексных продуктов, таких как презервативы. 
 Нарушение зрения 
 О нарушениях зрения может сообщаться при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, о которых сообщалось после применения системных и местных кортикостероидов. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат должен применяться у новорожденных только в случае необходимости и под контролем врача.

Специальные предупреждения

Имеются незначительные данные применения Ультрапрокт®
суппозитории у беременных женщин. 
 Исследования на животных (крысы и кролики) показали репродуктивную токсичность флуокортолона пивалата и флуокортолона гексаноата. Как правило, следует избегать использования местных препаратов, содержащих кортикостероиды, во время первого триместра беременности. 
 Существуют данные эпидемиологических исследований - применения препарата Ультрапрокт® суппозитории у беременных женщин, указывающие на повышение вероятного риска развития незаращения твердого неба у новорожденных, матери которых получали системное лечение глюкокортикоидами во время первого триместра беременности. 
 Нет данных о том, что флуороктолон пивалат, флуокортолон гексаноат и цинкохаин гидрохлорид выделяется с грудным молоком. 
 При клиническом показании для лечения препаратом Ультрапрокт® в период беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу от лечения. В частности, следует избегать длительного применения препарата.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Достаточно ежедневно использовать один суппозиторий. 
 Метод и путь введения 
 Лучше всего применять Ультрапрокт® после дефекации. 
 Длительность лечения 
 При полном исчезновении симптомов лечение следует продолжить в течение следующей недели, применяя 1 суппозиторий через день.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 - аллергические кожные реакции, местное раздражение и жжение кожи 
 Возможно 
 - атрофия кожи при длительном (более 4 недель) применении препарата 
 Неизвестно 
 - нарушение зрения 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой. 
 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 



	 
	




	Сведения о производителе 
	 Иституто Де Анжели С.р.л., 
	 Населенный пункт Прулли, 103/C 
	 50066 Реджелло (Флоренция), Италия 
	 Тел.: +39 055 8650001 
	 e-mail: info.ida@fareva.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 КАРО ФАРМА АБ, 
	 А/я 16184, 103 24 Стокгольм, Швеция 
	 Тел.: +46 10 330 23 10 
	 e-mail: medinfo@karopharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280 
	 Tел./факс +7 (727) 332 20 80 
	 Электронная почта: pva@deltaswiss.eu

<a href="mailto:pva@deltaswiss.eu"></a>

Условия отпуска из аптек

Ультрапрокт Темиртау

Ультрапрокт, суппозитории ×10

Инструкция

Где купить Темиртау

Искать в других городах

Цена на препарат Ультрапрокт в Темиртау начинается от 3 190 тг.