mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

1 г мази содержит 
 активные вещества: флуокортолона гексаноата 0,95 мг 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; флуокортолона пивалата 0,92 мг 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; цинхокаина гидрохлорида 5,00 мг, 
 вспомогательные вещества: 2-октилдодеканол, масло касторовое, масло касторовое гидрированное, полиэтиленгликоль-400-монорицинолеат, отдушка лимонно-розовая РН № 65803.

Состав

Бесцветная или слегка желтоватая полупрозрачная мазь.

Описание

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Кортикостероиды. Флуокортолон. 
 Код АТХ С05АА08

Фармакотерапевтическая группа

- внутренний и наружный геморрой 
 - анальные трещины 
 - проктит

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным, особенно к цинхокаину&nbsp;&nbsp; гидрохлориду или любому из компонентов препарата 
 - туберкулезные или сифилитические процессы в области нанесения&nbsp;&nbsp; препарата 
 - вирусные заболевания (ветряная оспа) и поствакцинальные кожные&nbsp;&nbsp; реакции 
 - I триместр беременности

Противопоказания

Необходимо избегать случайного контакта препарата Ультрапрокт® со слизистой глаз. После применения рекомендуется тщательно вымыть руки.

Необходимые меры предосторожности при применении

Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, потенциально повышает риск возникновения системных побочных эффектов. Следует избегать применения данной комбинации в случае, когда польза не превышает риск побочных эффектов системных кортикостероидов, и следует проводить соответствующий мониторинг пациентов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При наличии грибковых инфекций необходимо проведение соответствующей противогрибковой терапии<a href="http://www.regmed.ru/InstrShow2.asp?InstrLinkNx=a73ba71ba74ba42b#up">.</a> 
 Развитие симптомов системной абсорбции маловероятно в связи с низкими дозами активных компонентов, содержащихся в лекарственном средстве. В случае если происходит всасывание, могут развиться классические побочные реакции кортикостероидов системного характера, хотя и очень слабой степени выраженности. 
 В случае длительного применения лекарственных средств, для наружного применения может развиться сенсибилизация. В этом случае необходимо прекратить лечение и назначить соответствующую терапию. 
 В случае применения местных кортикостероидов на обширные поверхности кожи, на поврежденную кожу или при использовании окклюзионных повязок, кортикостероиды могут всасываться в достаточных количествах, чтобы вызвать побочные реакции системного характера. 
 Вспомогательные вещества, содержащиеся в препарате Ультрапрокт®, могут уменьшить надежность латексных продуктов, таких как презервативы. 
 Нарушение зрения 
 О нарушениях зрения может сообщаться при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, о которых сообщалось после применения системных и местных кортикостероидов. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат должен применяться у новорожденных только в случае необходимости и под контролем врача.

Специальные предупреждения

Имеются незначительные данные применения Ультрапрокт® мазь у беременных женщин. 
 Показана репродуктивная токсичность флуокортолона пивалата и флуокортолона гексаноата. Как правило, следует избегать использования местных препаратов, содержащих кортикостероиды, во время первого триместра беременности. 
 Применение препарата Ультрапрокт® суппозитории у беременных женщин, указывает на повышение вероятного риска развития незаращения твердого неба у новорожденных, матери которых получали системное лечение глюкокортикоидами во время первого триместра беременности. 
 Нет данных о том, что флуороктолон пивалат, флуокортолон гексаноат и цинкохаин гидрохлорид выделяется с грудным молоком. 
 При клиническом показании для лечения препаратом Ультрапрокт® в период беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу от лечения. В частности, следует избегать длительного применения препарата.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Ультрапрокт® мазь следует накладывать тонким слоем дважды в день, в первый день для скорейшего облегчения симптоматики – до трех или четырех раз. Во избежание рецидивов следует продолжать применять Ультрапрокт® ещё, по крайней мере, в течение одной недели, хотя с меньшей частотой (1 раз в день), даже при полном исчезновении симптомов. Обычно наступает быстрое улучшение, но это не должно служить основанием для слишком скорого прекращения лечения. Однако длительность лечения не должна превышать, насколько это возможно, 4 недель. 
 Метод и путь введения 
 Перед использованием Ультрапрокт® мази следует тщательно очистить анальную область. Лучше всего применять Ультрапрокт® после дефекации. 
 Небольшое количество ректальной мази (размером примерно с горошину), следует распределить вокруг ануса и анального отверстия. Для введения мази в прямую кишку следует использовать прилагаемый наконечник. Однако, при наличии сильного, вызывающего острую боль воспаления рекомендуется вначале нанести мазь пальцем. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения не должна превышать, насколько это возможно, 4 недель.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 - аллергические кожные реакции, местное раздражение и жжение кожи. 
 Возможно 
 - атрофия кожи при длительном (более 4 недель) применении препарата 
 Неизвестно 
 - нарушение зрения 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата имеет важное значение. Это способствует непрерывному мониторингу баланса польза/риск лекарственного препарата.&nbsp; 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

30 г в тубу алюминиевую с ламинированным покрытием. По 1 тубе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и специальным пластиковым наконечником помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





 &nbsp;




	Сведения о производителе/упаковщике 
	 ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л. 
	 ул. Э. Шеринга 21, 20054 Сегрейт (Милан), Италия 
	 Тел.: +39 0221651 
	 e-mail: leopharmamanufacturing@legalmail.it 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 КАРО ФАРМА АБ 
	 А/я 16184, 103 24 Стокгольм, Швеция 
	 Тел.: +46 10 330 23 10 
	 e-mail: medinfo@karopharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280 
	 Tел./факс +7 (727) 332 20 80 
	 Электронная почта: pva@deltaswiss.eu


	<a href="mailto:pva@deltaswiss.eu"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Ультрапрокт

Интендис мануфэкчуринг

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Мазь

Суппозитории

options

Усть-Каменогорск

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА JNK-фарм Аптека

Аптека Биосфера

Europharma ТОО Аптека №210

Санарова Г.Ю. ИП Аптека

Ультрапрокт Усть-Каменогорск

Ультрапрокт, мазь, Интендис мануфэкчуринг, Германия

Ультрапрокт, суппозитории, Интендис мануфэкчуринг, Германия

Ультрапрокт Мазь ×1	от 2 705 тг.
Ультрапрокт Суппозитории ×10	от 2 775 тг.

Ультрапрокт Усть-Каменогорск

Ультрапрокт, мазь ×1

Ультрапрокт, суппозитории ×10

Инструкция

Где купить Усть-Каменогорск

Искать в других городах

Цена на препарат Ультрапрокт в Усть-Каменогорске начинается от 2 705 тг.