Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Другие антигистаминные препараты системного действия. Кетотифен.


	 Код АТХ: R06AX17

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение аллергических состояний, включая аллергический ринит и конъюнктивит.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав лекарственного препарата»);


	 - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента lapp‑лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы;


	 - беременность и период лактации;


	 - детский возраст до 6 лет;


	 - эпилепсия;


	 - одновременное применение с пероральными противодиабетическими препаратами (из-за риска развития тромбоцитопении).

Противопоказания

При возникновении интеркуррентной инфекции лечение кетотифеном необходимо дополнить специфической антимикробной терапией.


	 В очень редких случаях сообщалось о возникновении судорог во время лечения кетотифеном. Так как кетотифен понижает судорожный порог, его не следует применять у пациентов с эпилепсией в анамнезе.


	 У пациентов, принимающих одновременно кетотифен и пероральные противодиабетические препараты (бигуаниды), может возникать тромбоцитопения. Поэтому следует избегать одновременное применение этих препаратов.


	 В случае снижения внимания, возможно из-за седативного действия кетотифена, дозу препарата следует снизить.

Необходимые меры предосторожности при применении

Кетотифен может потенцировать эффекты других лекарственных препаратов, подавляющих центральную нервную систему, антигистаминных препаратов, антикоагулянтов и алкоголя.


	 Следует избегать одновременного применения кетотифена и пероральных противодиабетических препаратов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, тяжелой недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

Специальные предупреждения

Данные по применению кетотифена беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных не было отмечено прямого или косвенного вредного воздействия, связанного с репродуктивной токсичностью.


	 Кетотифен не следует применять в период беременности. Применение возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.


	 Согласно результатам исследований на крысах, кетотифен выделяется с грудным молоком. Исследований у людей не проводилось. Предполагается, что этот препарат также выделяется с грудным молоком человека, поэтому матери, получающие кетотифен, не должны кормить ребенка грудью.

Применение во время беременности или лактации

В начале лечения кетотифеном может быть нарушение скорости реакции. Пациентов следует предупредить о том, что в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности. Пациентам следует воздержаться от употребления алкогольных напитков.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым назначают по 1 таблетке (1 мг) два раза в день (утром и вечером) во время еды. У пациентов, склонных к седации, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели. Рекомендуется начинать прием по 1 таблетке один раз в день вечером и увеличивая до полной терапевтической дозы. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 2 таблеток (2 мг) два раза в сутки. При использовании более высоких доз можно ожидать более быстрого наступления эффекта.


 Детям в возрасте старше 6 лет и подросткам препарат назначают по 1 таблетке (1 мг) два раза в день (утром и вечером) во время еды.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 Исследований у пациентов с нарушениями функции печени не проводилось, поэтому рекомендации по дозированию кетотифена у таких пациентов отсутствуют.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Исследований у пациентов с нарушениями функции почек не проводилось, поэтому рекомендации по дозированию кетотифена у таких пациентов отсутствуют.


 Применение у пациентов пожилого возраста


	 При назначении кетотифена пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


	 У пациентов, склонных к седации, лечение рекомендуется начинать с 1 мг один раз в день на ночь в течение первых нескольких дней.


 Метод и путь введения


	 Препарат принимают внутрь во время еды.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Передозировка

Нижеописанные нежелательные реакции классифицированы по органам и системам и по частоте встречаемости, делятся следующим образом: очень частые (³ 1/10), частые (³ 1/100 и &lt;1/10), нечастые (³ 1/1 000 и &lt;1/100), редкие (³ 1/10 000 и &lt;1/1 000), очень редкие (&lt;1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).


 Часто:


	 – возбуждение, раздражительность, бессонница, нервозность.


 Нечасто:


	 – цистит;


	 – головокружение;


	 – сухость во рту.


 Редко:


	 – увеличение массы тела;


	 – седативное действие.


 Очень редко:


	 – гепатит, повышение уровня печеночных ферментов;


	 – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, тяжелые кожные реакции.


 С неизвестной частотой:


	 – судороги, сонливость, головная боль;


	 – сыпь, крапивница;


	 – тошнота, рвота, диарея.


	 В начале лечения могут появиться сонливость, седативный эффект, сухость во рту и головокружение, но они обычно спонтанно исчезают при продолжении приема препарата. Сообщалось о тошноте, рвоте, головной боли, судорогах, крапивнице и сыпи.


	 Симптомы стимуляции ЦНС, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и нервозность, чаще наблюдаются у детей.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – кетотифен 1,0 мг (в виде кетотифена фумарата),


 вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат.

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом, двояковыпуклые.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь 
	 Юридический адрес и адрес для принятия претензий: 
	 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, 
	 т./ф.: +375 (17) 220 37 16, 
	 e-mail: medic@belmedpreparaty.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь 
	 Юридический адрес и адрес для принятия претензий: 
	 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, 
	 т./ф.: + 375(17) 220 37 16, 
	 e-mail: medic@belmedpreparaty.com. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Registrarius» 
	 Юридический адрес: город Алматы, Бостандыкский район, улица Байзакова, дом 280, почтовый индекс 050000 
	 Tел: +7 727 313 12 07, +7 701 746 04 21 
	 24/7 телефон: +7 771 888 77 11 
	 e-mail: info@registrarius.org

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Кетотифен

Белмедпрепараты

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

Абди Ибрахим Глобал Фарм

Софарма

options

Актау

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Кетотифен Актау

Кетотифен, таблетки 1 мг × 30, Белмедпрепараты, Беларусь

Кетотифен, таблетки 1 мг × 30, Абди Ибрахим Глобал Фарм, Казахстан, Алматы

Кетотифен, таблетки 1 мг × 30, Софарма, Болгария

Кетотифен Актау

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Кетотифен в Актау начинается от 300 тг.